المصدر: nst
الرابط: https://www.nst.com.my/news/nation/2021/07/705616/eu-delegation-malaysia-issue-statement-az-recognition
من المتوقع أن يصدر وفد الاتحاد الأوروبي في ماليزيا بيانًا غدًا حول حالة لقاح استرازينيكا، بعد اجتماع مع وزارة العلوم والتكنولوجيا والابتكار.
قال مصدر إن الاجتماع سيركز على شهادة كوفيد-19 الرقمية الأوروبية التي يُزعم أنها تعترف فقط بلقاح استرازينيكا الذي وافقت عليه وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) وسيصدر بيان لاحقًا.
وقال اليوم أن “وفد الاتحاد الأوروبي في ماليزيا سيصدر بيانًا غدًا فقط بعد اجتماع مع وزارة العلوم والتكنولوجيا والابتكار”.
طلب وزير العلوم والتكنولوجيا والابتكار خيري جمال الدين مزيدًا من التوضيح من الاتحاد الأوروبي بشأن هذه المسألة بعد تقارير نقلت عن وكالة الأدوية الأوروبية أنها توافق فقط على لقاحات استرازينيكا المصنعة في بعض البلدان بما في ذلك بين الدول الأعضاء في الكتلة.
كما حث خيري، وهو وزير تنسيق برنامج التحصين الوطني لكوفيد-19، الاتحاد الأوروبي على توسيع نطاق التعرف على لقاح الكتلة ليشمل جميع لقاحات كوفيد-19 التي ضمنت إدراج استخدامات الطوارئ في إطار منظمة الصحة العالمية.
وقال إنه تم التخطيط لعقد اجتماع بعد ذلك مع ممثلين من وفد الاتحاد الأوروبي إلى ماليزيا بشأن هذه المسألة.
ونُقل عنه قوله أمس: “طالما تم إدراج اللقاحات من قبل منظمة الصحة العالمية، فينبغي على تلك الدولة (التابعة للاتحاد الأوروبي) قبول المسافرين الذين تم تطعيمهم باستخدام تلك اللقاحات”.
وأضاف تقرير وكالة الأدوية الأوروبية أن الموافقة لا تغطي جرعات استرازينيكا التي قدمتها شركة إس.كيه بيوسينس في كوريا الجنوبية أو شركة سيام بيوسينس في تايلاند.
تُستخدم لقاحات استرازينيكا المصنوعة في كوريا الجنوبية وتايلاند حاليًا في ماليزيا لأنه تم إرسالها عبر مرفق الوصول العالمي للقاحات كوفيد-19 (كوفاكس) والطلبات المباشرة.
وقال خيري أيضًا إن ماليزيا ستطلب من مطور لقاح استرازينيكا إبلاغ الاتحاد الأوروبي بأن التركيبة المستخدمة لتصنيع اللقاح في جميع مرافق التصنيع الخاصة بهم متشابهة.